„Wenn Mama plötzlich die Worte fehlen – Familienalltag mit Aphasie“
Eine Krankheit wie Aphasie stellt nicht nur die das Leben der Betroffenen auf den Kopf, sondern verändert auch das gesamte Familienleben. Gerade für Kinder ist es schwer zu begreifen, wieso Mama oder Papa nicht mehr sprechen können wie früher.
Für Menschen, die beispielsweise nach einem Schlaganfall teilweise oder ganz ihre Sprache verlieren, bedeutet nicht nur die Ursache und Einschränkung selbst eine große Belastung. Auch der aus Unwissenheit unbeholfene und falsche Umgang damit, stellen ein großes Problem dar. Betroffene und ihre Angehörigen, insbesondere Kinder, wissen noch zu wenig über Aphasie, wie sich dieser Verlust der Sprache nennt.
Eine Krankheit wie Aphasie stellt nicht nur die das Leben der Betroffenen auf den Kopf, sondern verändert auch das gesamte Familienleben. Gerade für Kinder ist es schwer zu begreifen, wieso Mama oder Papa nicht mehr sprechen können wie früher, sondern „einen Knoten in der Zunge haben“. Das Wissen über Ursachen, Krankheitsbilder und Therapien nimmt einen Teil der Angst und Unsicherheit. Mit einem besseren Verständnis verbessert sich der Umgang mit der Situation und motiviert zum gemeinsamen Einstieg in den Weg des Wiedererlernens der eigenen Sprache.
Gemeinsam mit dem Bayerischen Landesverband für die Rehabilitation der Aphasiker (BLRA) e. V.AusflugszielFamilienzentrum MiteinanderFamilienzentrum Miteinander in München, Landeshauptstadt. hat der Mehr Zeit für Kinder e. V. die Publikation „Wenn Mama plötzlich die Worte fehlen – Familienalltag mit Aphasie“ herausgebracht. Das farbig illustrierte Buch erklärt das Krankheitsbild kindgerecht und stellt das Familienleben mit Aphasie in den Vordergrund.
Für Kinder welchen Alters ist das Buch geeignet?
Die Vorlesegeschichte im ersten Teil richtet sich an Kinder im Grundschulalter. Im Mittelpunkt der Erzählung stehen die Kinder Emmi und Finn, deren Mutter an Aphasie erkrankt ist. Die klassischen Herausforderungen im Umgang mit dem Krankheitsbild sind auch für die Kindern neu. Sie stellen – stellvertretend für viele Kinder – wichtige Fragen zu Verlauf und Behandlung der Krankheit.
